Диагностика различных вариантов кардиомиопатий у детей. Новый взгляд на старую проблему (Часть 3)

Abstract

В статті наводиться власне спостереження сімейної форми аритмогенної дисплазії правого шлуночка у дівчинки, яка перебувала під спостереженням протягом 12 років. Клінічним проявом патології була життєзагрозлива шлуночкова тахікардія, що потребувало установки кардіовертера-дефибрілятора. У матері хворої також реєструвалась шлуночкова тахікардія. У статті також наведено власне спостереження за дитиною з рідкою патологією – синдромом подовженого інтервалу QT (LQTS).Own monitoring of family forms arrythmogenic rightventricular dysplasia of the girl, who was under observation during 12 years, presents at this article. Life-threatening ventricular tachycardia was a clinical manifestation of pathology. It was necessary to implant a cardioverter-defibrillator. Own observation under the child with rare pathology - long QT syndrome also was given in the article.