Рециклизация O₂,2' -циклопиримидиннуклеозидов с использованием галоидпроизводных трехвалентного фосфора и квазифосфониевых солей

Abstract

Изучено нуклеофильное расщепление O₂, 2'-циклосвязи в пиримидиновых нуклеозидах с участием галоидводородов in situ при гидролизе галоидпроизводных фосфора. Показано, что скорость основной реакции предопределяется легкостью их гидролиза и зависит, прежде всего, от их нуклеофильных свойств.

Вивчено нуклеофільне розщеґиіання O₂,2'-циклозв' язку у піриміднових нуклеозидах з участю галогенводнів in situ при гідролізі галогенпохідних трьохвалентного фосфору та ква­зіфосфонієвих солей. Показано, що швидкість основної реакції визначається легкістю гідролізу цих вихідних сполук і зале­жить насамперед від їх нуклеофільних властивостей.

The study of O₂,2'-cyciopyrimidinnucleosidc recydization reaction in the presence of haloid hydrats which are formed due to the appropriate haloid phosphor compounds hydrolysis in a humid dioxan is presented. The effective methods of 2'-haloid-2'-deoxynucleoside synthesis are developed.