Криоконсервированные клетки фетальной печени, заключенные в макропористые носители, способствуют восстановлению функций печени после поражения 2-ацетиламинуфлуореном

Abstract

Исследовано влияние криоконсервированных клеток фетальной печени, иммобилизованных в макропористых альгинатных носителях, на степень поражения печени крыс с моделью печеночной недостаточности, индуцируемой введением 2-ацетиламинофлуорена с последующим проведением частичной гепатэктомии. Показана способность иммобилизованных клеток печени ускорять восстановление гепатоспецифических параметров крови: содержания сывороточного альбумина, общего билирубина, активности аминотрансфераз. Полученные результаты свидетельствуют о положительном действии клеток фетальной печени, иммобилизованных в макропористых носителях, на течение печеночной недостаточности и перспективности данного подхода для лечения заболеваний печени.

Досліджували вплив кріоконсервованих клітин фетальної печінки, іммобілізованих у макропористих альгінатних носіях, на ступінь ураження печінки щурів з моделлю печінкової недостатності, яка індукується введенням 2-ацетиламінофлуорену з наступним проведенням часткової гепатектомії. Показана здатність іммобілізованих клітин печінки прискорювати відновлення гепатоспецифічних параметрів крові: вмісту сироваткового альбуміну, загального білірубіну, активності амінотрансфераз. Отримані результати свідчать про позитивну дію клітин фетальної печінки, іммобілізованих у макропористих носіях, на перебіг печінкової недостатності і перспективність обраного підходу для лікування захворювань печінки.

The effect of cryopreserved fetal liver cells immobilized in macroporous alginate scaffolds on liver injury degree in rats with model of liver failure developed by administration of 2-acetylaminofluorene with subsequent partial hepatectomy. It was shown that immobilized fetal liver cells accelerated recovery of spesific hepatic indices: serum albumin, total bilirubin content, aminotransferase activity. The results of this work indicate the positive effect of fetal liver cells seeded in macroporous scaffolds on course of liver failure and argue the availability of this approach for liver failure treatment.