Возможность экспрессии клонированного гена эритропоэтина человека в клетках линии СНО

Abstract

Ранее нами проведен скрининг геномной библиотеки ДНК человека и идентифицирован рекомбинантннй фаг, содержащий ген эритропоэтина человека — основного фактора дифференцировки клеток эритроидного ряда. В настоящей работе получена плазмида рSVEро, содержащая ген эритропоэтина под контролем промотора ранних генов вируса SV40. В культуральной жидкости клеток линии СНО, трансфецированных плазмидой рSVEро, обнаружена эритропоэтическая активность. Плазмида рSVEро может быть использована в экспериментах по генотерапии соматических клеток.

Раніше нами проведено скринінг геномної бібліотеки ДНК людини і ідентифіковано рекомбінантний фаг, що містить ген еритропоетину людини – основного фактора диференціювання клітин еритроїдного ряду. Отримано плазміду рSVEро, що містить ген еритропоетину під контролем промотору ранніх генів вірусу SV40. У культуральній рідині клітин лінії СНО, трансфекованих плазмідою рSVEро, виявлено еритропоетичну активність. Плазміда рSVEро може бути використана в експериментах з генотерапії соматичних клітин.

In the previous study the human gene encoding erythropoietin, the principal factor of erythroid cells differentiation, has been isolated from human genomic phage library. In this paper the plasmid pSVEpo containing erythropoietin gene under the control of promoter of early SV40 genes is obtained. The biologically active erythropoietin has been detected in conditioned media from CHOtk- cells transfected with pSVEpo plasmid. The plasmid pSVEpo may be used in somatic gene therapy experiments.