Вплив стеричних факторів на селективність окиснення альдегідів С2–С6 у розчинах кластеру Pd561Phen60(ОАc)180

Abstract

Досліджено окиснення аліфатичних альдегідів С2–С6 киснем у розчинах гігантського кластеру Pd561Phen60(ОАc)180. Показано, що зі збільшенням вуглеводневого ланцюга зменшуються загальна швидкість окиснення, вихід ангідридів та збільшується вихід кислот. Отримані результати пояснено здатністю лігандної оболонки кластеру контролювати об´єм та конфігурацію субстратів, які атакують з об´єму ацильну частинку, координовану на поверхні металоядра.

Исследовано окисление алифатических альдегидов С2–С6 кислородом в растворах кластера Pd561Phen60(ОАc)180. Показано, что при увеличении углеводородной цепи уменьшаются общая скорость окисления, выход ангидридов и увеличивается выход кислот. Полученные результаты объяснены способностью лигандной оболочки кластера контролировать объем и конфигурацию субстратов, которые атакуют с объема ацильную частицу, координированную на поверхности металлоядра.

The aliphatic aldehydes C2–C6 by oxidation in large scale cluster Pd561Phen60(ОАc)180 solution has been investigated. It has been shown that while carbohydrate chain extends, oxidation rate decelerates, anhydride output reduces, acids output increases. The results obtained can be explained by the possibility of cluster ligand shell to control the volume and configuration of substrates attacking from the volume the acyl particle, coordinated on metalnucleus surface.