ЯМР спектроскопічне та рентгено-структурне дослідження координаційних сполук аргентуму (І) з похідними 3-(2-піридил)-1,2,4-триазолу

Abstract

Синтезовано два нових комплекси на основi етилового естеру (HL¹) та амiду (HL²) 3-(2-пiридил)-1,2,4-триазолiлоцтової кислоти. Молекулярна та кристалiчна будови сполуки Ag(HL²)₂NO₃ доведенi методом РСА. Аргентум у цiй сполуцi має нехарактерне координацiйне оточення — викривлений плоский квадрат. Лiганди координованi через пiридиновий азот, а також N² й N⁴ триазолу. Таким чином, HL² утворює два рiзних хелатних цикли. Цiкавою особливiстю кристалiчної структури Ag(HL²)₂NO₃ є незначна вiдстань (0,32 нм) мiж молекулярними шарами. Це може бути результатом значних π -стекiнгових взаємодiй мiж сусiднiми частинками [Ag(HL²)₂]⁺. На пiдставi даних ЯМР-спектрiв, записаних в ДМСО, зроблено висновки щодо можливої структури отриманих комплексiв у розчинi.

Синтезированы два новых комплекса на основе этилового эстера (HL¹) и амида (HL²) 3-(2-пиридил)-1,2,4-триазолилуксусной кислоты. Молекулярное и кристаллическое строения соединения Ag(HL²)₂NO₃ определены методом РСА. Серебро в данном соединении имеет нехарактерное координационное окружение — искривленный плоский квадрат. Лиганды координированы через пиридиновый азот, а также N² и N⁴ триазола. Таким образом, HL² образует два разных хелатных цикла. Интересной особенностью кристаллической структуры Ag(HL²)₂NO₃ является незначительное расстояние (0,32 нм) между молекулярными слоями. Это может быть результатом значительных π-стекинговых взаимодействий между соседними частицами [Ag(HL²)₂]⁺. По данным ЯМР-спектров, записанных в ДМСО, сделаны выводы о возможной структуре полученных комплексов в растворе.

Two new argentum(I) complexes with 3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazoleylacetic acid ethyl ether (HL¹) and amide (HL²) have been synthesized. Ag(HL²)₂NO₃ wаs characterized by single crystal X-ray diffraction. In this compound, argentum has an indistinctive distorted square planar N⁴ coordination sphere. Ligands are coordinated through nitrogen of pyridyl moiety and N² or N⁴ of triazole. So HL² forms two different N, N bidentate chelates. As an interesting peculiarity of the crystal structure Ag(HL²)₂NO₃, one should note the small distance (0.32 nm) between molecular layers. It could be a result of the strong π-stacking interaction between neighbor [Ag(HL²)₂]⁺ parts. Probable structures of the obtained compounds in a DMSO solution are proposed by means of NMR-spectroscopy.