Выделение серил-тРНК синтетазы из печени животных экспресс-методом

Abstract

Описан экспресс-метод выделения высокоочищенного препарата серил-тРНК -синтетазы из печени животных. В процессе выделения фермента использовали метод осаждения белка 50 % -HbiM раствором полиэтиленгликоля (ПЭГ-6000), хроматографию на сорбенте DEAE-Toyopearl 650M и хроматографию на системе FPLC с использованием сорбентов MonoS и MonoQ. Выход очищенного фермента составлял около 600 мкг на 1 кг ткани печени. Серил-тРНК синтетаза из печени животных является структурным димером α2-типа. Молекулярная масса фермента составляет 120 000.

Описан экспресс-метод выделения высокоочищенного препарата серил-тРНК -синтетазы из печени животных. В процессе выделения фермента использовали метод осаждения белка 50 % -HbiM раствором полиэтиленгликоля (ПЭГ-6000), хроматографию на сорбенте DEAE-Toyopearl 650M и хроматографию на системе FPLC с использованием сорбентов MonoS и MonoQ. Выход очищенного фермента составлял около 600 мкг на 1 кг ткани печени. Серил-тРНК синтетаза из печени животных является структурным димером α2-типа. Молекулярная масса фермента составляет 120 000.

A proximate method to isolate seryl-tRNA synthetatse from the animal liver is described. It includes polyethylene glycole 6000 fractionation, chromatography on DEAE-Toyopearl 650 M, and chromatography on the FPLC system of Mono S and Mono Q sorbents. A yield of the purified enzyme was about 600 ng per 1 kg of liver. The enzyme is a structural dimer (oc2 type) with molecular weight of 120 kDa.