Особливості розподілу продуктів алкілування ізобутану бутонами на цеолітному каталізаторі під час проведення реакції у вакуумі

Abstract

Алкілування ізобутану бутенами на цеолітному каталізаторі вперше здійснено у вакуумі. При цьому в алкілаті не виявлено одного з основних продуктів алкілування за інших умов - 2,2,4-триметилпентану, тоді як вміст диметилгексанів приблизно у 10 разів перевершує їх звичайний вміст у алкілатах. Трактовку одержаних результатів подано на основі нового механізму алкілування, який постулює ключову роль первинних карбкатіонів на початковій та завершальних стадіях утворення усіх триметилрозгалужених ізомерів октану та провідну роль прекурсорів диметилгексанів як інтермедіатів цільових продуктів.

Алкилирование изобутана бутенами на цеолитном катализаторе впервые осуществлено в вакууме. При этом в алкилате не обнаружен один из основных продуктов алкилирования при других условиях -2,2,4-триметилпентан, тогда как содержание диметилгексанов примерно в 10 раз превосходит их обычное содержание в алкилатах. Трактовка полученным результатам дана на основе нового механизма алкилирования, который постулирует ключевую роль первичных карбкатионов на начальных и завершающих стадиях образования всех триметилразветвленных изомеров октана и ведущую роль прекурсоров диметилгексанов в качестве интермедиатов целевых продуктов.

Butenes alkylation of isobutane for the first time in vacuum has been realized. In doing this one of the main alkylation products when realizing other conditions, i.e. 2,2,4-trimethyipentane has not been found, whereas the content of dimethylhexanes is approximately 10 times higher then their usual content in alkylates. The obtained results have been treated on the basis of new alkylation mechanism, which postulates the key role of primary carbocations at starting and final steps of emerging all thrimehtylbranched octane isomers as well as the leading role of dimethylheane precursors as the intermediates of expedient products.