Исследование тератогенных и эмбриотоксических свойств субстанций иммуномодулирующих лекарственных средств фруглюмин А и фруглюмин Б

Abstract

Представлены результаты исследования тератогенных и эмбриотоксических свойств группоспецифических полисахаридов А и группоспецифических полисахаридов Б, являющихся субстанциями иммуномодулирующих лекарственных средств Фруглюмин А и Фруглюмин Б. Установлено, что группоспецифические полисахариды в дозе, превышающей суточную терапевтическую для Фр А и Фр Б в 5 раз, в различные периоды беременности у крыс не вызывают отклонений в развитии плода и расположении внутренних органов эмбрионов, а также не изменяют основных показателей эмбриогенеза и эмбриотоксичности, что свидетельствует об отсутствии у данных иммуномодулирующих препаратов тератогенных и эмбриотоксических свойств.

Представлені результати дослідження тератогенних і ембріотоксичних властивостей групоспецифічних полісахаридів А і группоспецифічних полісахаридів Б, що є субстанціями імуномодулюючих лікарських засобів Фруглюмін А і Фруглюмін Б. Встановлено, що групоспецифічні полісахариди в дозі, що перевищує добову терапевтичну для Фруглюміна А і Фруглюміна Б в 5 разів, в різні періоди вагітності у щурів не викликають відхилень у розвитку плоду і розташуванні внутрішніх органів ембріонів, а також не змінюють основних показників ембріогенезу та ембріотоксичності, що свідчить про відсутність у даних імуномодулюючих препаратів тератогенних і ембріотоксичних властивостей.

The results of the study to be teratogenic and embryotoxic properties of the group-specific in AB0 system polysaccharides is the substance of new immunomodulatory drugs Fruglyumin A and Fruglyumin B. It is found that the group-specific polysaccharide in a dose exceeding the daily therapeutic for Fruglyumin A and Fruglyumin B by 5 times, at different stages of pregnancy in rats did not cause fetal abnormality and the location of the internal organs of embryos and do not do not change the basic indicators of embryogenesis and embryotoxicity, which indicates the absence of teratogenic and embryotoxic properties from these immunomodulatory drugs.