Спосіб забарвлювання нервових волокон

Abstract

В работе медецинских научно-исследовательских учереждений существенное значение имеет изготовление препаратов для демонстрационных и научных целей, в том числе препаратов нервной системы. На кафедре анатомии человека Харьковского национального медецинского университета, был разработан новый метод гистологического окрашивания нервной системы, с помощью которого стало возможным, с большей точностью, дифференцировать миелиновые и безмиелиновые волокна и детализировать их структуры. Исследование проведено на 28 препаратах фрагментов периферической нервной системы, которые были взяты на разных уровнях от трупов людей разных возрастных групп. Задачу, которую поставлено в основу полезной модели, решают тем, что в известном способе окрашивания нервних волокон гистологических препаратов, который включает использование гематоксилинов, согласно с полезной моделью, нервные волокна гистологических препаратов окрашивают безгалуновым уксуснокислым гематоксилином с последующей диференциацией пикрофуксином. Данный метод гистологического окрашивания волокон нервов является наиболее действенным, эффективным, простым и таким, который не треблует больших затрат времени и финансирования.

Specimen preparation for demonstrational and research purposes, including the nervous system specimen, is higly important in the activities of medical research institutions. A new method of histological staining of the nervous system thatallows differentiating the myelin and non-myelin fibers more accurately and specifying their structures has been worked out at the Human anatomy department of the Kharkiv National Medical University. The study was carried out using 28 specimen sof peripheral nervous system fragments taken at different levels out of human corpses of different age groups. Based on the study, a useful-model patent has been received, according to which, the nerve fibers of histological specimens are stained by non-aluminous acetic haematoxylin with further differentiation by picrofuchsin. This method of histological staining of nerve fibers is the most efficient, potent and simple, not time-consuming, it does require much financing.