Влияние гипотермического хранения изолированных нервных клеток новорожденных крыс в средах различного состава на их поведение в культуре

Abstract

Изучено влияние гипотермического хранения в сахарозосодержащей и солевой средах в присутствии и без 10 % сыворотки на поведение в культуре изолированных нервных клеток новорожденных крыс. Показано, что гипотермическое хранение нервных клеток в солевой среде DMEM/F12 и сахарозо-солевом растворе позволяет сохранять популяции дифференцированных и стволовых/прогениторных клеток на протяжении 2-х суток. При этом гипотермическое хранение нервных клеток в течение одних суток в среде DMEM/F12 с сывороткой и без нее, а также в сахарозо-солевом растворе без сыворотки не влияет на структурно-функциональное состояние дифференцированных и стволовых/прогениторных нервных клеток новорожденных крыс.

Вивчали вплив гіпотермічного зберігання в сахарозо-місткому та сольовому середовищах у присутності і без10% сироватки на поведінку в культурі ізольованих нервових клітин новонароджених щурів. Показано, що гіпотермічне зберігання нервових клітин у сольовому середовищі DMEM/F12 та сахарозо-сольовому розчині дозволяє зберігати популяції диференційованих і стовбурових/прогеніторних клітин протягом 2-х діб. При цьому гіпотермічне зберігання нервових клітин упродовж однієї доби в середовищі DMEM/F12 з сироваткою та без неї, а також в сахарозо-сольовому розчині без сироватки не впливає на структурно-функціональний стан диференційованих і стовбурових/прогеніторних нервових клітин новонароджених щурів.

The behavior of isolated neural cells of newborn rats in culture after hypothermic storage either in sucrose-based solution or saline medium supplemented with 10% serum or serum-free was studied. Hypothermic storage in both saline medium DMEM/F12 and sucrose-based solution was shown to be effective in preserving the populations of differentiated and stem/progenitor cells for 2 days. t was demonstrated that one day of hypothermic storage in medium DMEM/F12 either supplemented with serum or serum-free, as well as in serum-free sucrose-based solution did not effect the structural-functional state of differentiated and stem/progenitor neural cells of newborn rats