Молекулярний фенотип пухлинних клітин як потенційний маркер ризику розвитку рецидивів у хворих на серозний рак яєчника

Abstract

Мета дослідження — проаналізувати частоту експресії маркерів Ki-67 і CD44s у первинній пухлині хворих на серозний РЯ, у яких розвинулися рецидиви після циторедуктивної операції та ад’ювантної поліхіміотерапії. Об’єкт і методи: у дослідження включено 58 хворих на РЯ І–ІІІ стадії з первинними рецидивами після лікування. Методи дослідження: клінічні, морфологічний, імуногістохімічний, статистичний. Результати: рецидиви у хворих на серозний РЯ І–ІІІ стадії найбільш часто (62,0%) асоційовані з експресією СD44s у клітинах первинної пухлини (фенотипи CD44s⁺Ki-67⁺ і CD44s⁺Ki-67⁻). Частота пухлин із вказаними фенотипами підвищується з розповсюдженням первинного пухлинного процесу та у хворих із високим ступенем морфологічної злоякісності (коефіцієнти взаємної спряженості Чупрова свідчать про помірний зв’язок). Висновок: фенотипи CD44s⁺Ki-67⁺ і CD44s⁺Ki-67⁻ пухлинних клітин у первинному осередку РЯ можуть бути використані як потенційні маркери розвитку рецидивів.

Objective: the purpose of the study is to analyze the frequency of expression marker Ki-67 and CD44s in the primary tumor patients in serous ovarian cancer who develop relapses after cytoreductive surgery and adjuvant polychemotherapy. Object and methods: the study included 58 patients with ovarian cancer stage I–III with primary relapse after treatment. Methods: clinical, morphological and immunohistochemical, statistical. Results: relapses in patients with serous ovarian cancer stage I–III of the most frequently (62,0%) are associated with the expression СD44s in cells of the primary tumor (phenotype CD44s⁺Ki-67⁺ and CD44s⁺Ki-67⁻). The frequency of tumors with these phenotypes increases with the extension of primary tumor process in patients with a high degree of morphological malignancy (the coefficients of mutual conjugacy Chuprov indicate moderate interrelationship). Conclusion: phenotype CD44s⁺Ki-67⁺ and CD44s⁺Ki-67⁻ of tumor cells in the primary focus of ovarian cancer can be used as potential markers of development of relapses.