Методология проведения i фазы клинических испытаний противоопухолевых препаратов

dc.contributor.authorЕфимцева, Т.К.
dc.date.accessioned2011-07-14T09:44:52Z
dc.date.available2011-07-14T09:44:52Z
dc.date.issued2003
dc.description.abstractРезюме. Представлена современная технология проведения I фазы клинических испытаний новых противоопухолевых препаратов: обоснованы главные и дополнительные задачи таких испытаний, правила выбора пациентов, основные подходы к дизайну исследования, а также критерии, которые должны быть использованы для оценки эффективности лечения.uk_UA
dc.description.abstractSummary. A modern technology for phase I clinical trials of new anti-tumor drugs is presented. The rationales are provided for the principal and additional tasks of such trials; rules for selecting patients; essential approaches to the design of a study, as well as the criteria to be used in the assessment of the effects of a treatment. Key Words: development of anti-tumor drugs, phase I clinical trials.uk_UA
dc.identifier.citationМетодология проведения i фазы клинических испытаний противоопухолевых препаратов/Т.К. Ефимцева // Онкологія. — 2003. — Т. 5, № 1. — С. 73-76. — Бібліогр.: 11 назв. — рос.uk_UA
dc.identifier.issn1562-1774,0204-3564
dc.identifier.urihttps://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/24416
dc.language.isoruuk_UA
dc.publisherIнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецькогоuk_UA
dc.statuspublished earlieruk_UA
dc.subjectЛекцияuk_UA
dc.titleМетодология проведения i фазы клинических испытаний противоопухолевых препаратовuk_UA
dc.title.alternativeMethodology of phase i clinical trials of anti-tumor drugsuk_UA
dc.typeArticleuk_UA

Файли

Оригінальний контейнер

Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Завантаження...
Ескіз
Назва:
16_241.pdf
Розмір:
155.19 KB
Формат:
Adobe Portable Document Format

Контейнер ліцензії

Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Завантаження...
Ескіз
Назва:
license.txt
Розмір:
915 B
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис: