Хіміко-аналітичні характеристики триазену 3,5-дихлораніліну

dc.contributor.authorМага, І.М.
dc.date.accessioned2022-11-02T15:35:15Z
dc.date.available2022-11-02T15:35:15Z
dc.date.issued2010
dc.description.abstractВивчено оптимальні умови виходу триазену — процесу реакції 3,5-дихлораніліну (3,5-ДХА) з 4-нітрофенілдіазоній катіоном. Методом ІЧ- та електронної спектрометрії визначено структуру триазену та його кислотно-основні (рКа) і спектрофотометричні характеристики. Співставленням електронних спектрів поглинання молекулярної (НА) та аніонної (А– ) форм триазену показано, що співвідношення між ними різко відрізняються і відповідно мають значення ε₃₉₂ =1.07×10⁴, ε₅₀₀ =2.4×10⁴ моль⁻¹×см⁻¹×дм³. За результатами зміни поглинання розчинів триазену в залежності від рН у максимумі поглинання аніонної форми обчислено константу дисоціації протону іміногрупи, яка дорівнює 11.62 ± 0.02. Розроблено методики визначення 3,5-ДХА в стічних водах та грунтах методом ВЕРХ. Лінійна залежність спостерігається в межах 20—200 мкг/дм³ та мкг/кг.uk_UA
dc.description.abstractИзучены оптимальные условия выхода триазена — продукта реакции 3,5-дихлоранилина с 4-нитрофенилдиазонием. Методом ИК- и электронной спектроскопии определены структура триазена и его кислотно-основные (рКа) и спектрофотометрические характеристики. Сопставлением электронных спектров поглощения молекулярной (НА) и анионной (А– ) форм триазена показано, что соотношения между ними резко отличаются и соответственно имеют значения ε₃₉₂ =1.07×10⁴, ε₅₀₀ =2.4×10⁴ моль⁻¹×см⁻¹×дм³. По результатам изменения поглощения растворов триазена в зависимости от рН в максимуме поглощения анионной формы рассчитана константа диссоциации протона иминогруппы, которая равна 11.62 ± 0.02. Разработаны методики определения 3,5-ДХА в сточных водах и грунтах методом ВЕРХ. Линейная зависимость наблюдается в пределах 20—200 мкг/дм³ и мкг/кг.uk_UA
dc.description.abstractThe optimum conditions for the yield of triazene, a product of reaction of 3,5-dichloroaniline with 4-nitrophenildiazonium, have been studied. The structure of triazene and its acid-base (рКа) and spectrophotometric characteristics have been determined by IR and electron spectrometry. It has been shown by comparing electronic absorption spectra of the molecular (HA) and anionic (A– ) froms of triazene that their ratios differ widely and have the values ε₃₉₂ =1.07×10⁴, ε₅₀₀ =2.4×10⁴ mol⁻¹×cm⁻¹×dm³ respectively. The dissociation constant of imino group proton has been calculated from the results of variation of absorption of solutions as a function of pH at the absorption maximum of anionic form to be 1162 ± 0.02. Procedures for the determination of 3,5-dichloroaniline in waste water and grounds by HPLC have been developed. A linear dependence is observed in the range 20—200 mg/dm³ and mg/kg.uk_UA
dc.identifier.citationХіміко-аналітичні характеристики триазену 3,5-дихлораніліну / І.М. Мага // Украинский химический журнал. — 2010. — Т. 76, № 6. — С. 115-120. — Бібліогр.: 30 назв. — укр.uk_UA
dc.identifier.issn0041–6045
dc.identifier.udc543.064:547.551
dc.identifier.urihttps://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/186049
dc.language.isoukuk_UA
dc.publisherІнститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН Україниuk_UA
dc.relation.ispartofУкраинский химический журнал
dc.statuspublished earlieruk_UA
dc.subjectАналитическая химияuk_UA
dc.titleХіміко-аналітичні характеристики триазену 3,5-дихлоранілінуuk_UA
dc.title.alternativeХимико-аналитические характеристики триазена 3,5-дихлоранилинаuk_UA
dc.title.alternativeChemical-analytical characteristics of 3,5-dichloraniline triazeneuk_UA
dc.typeArticleuk_UA

Файли

Оригінальний контейнер

Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Завантаження...
Ескіз
Назва:
12-Maga.pdf
Розмір:
214.83 KB
Формат:
Adobe Portable Document Format

Контейнер ліцензії

Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Завантаження...
Ескіз
Назва:
license.txt
Розмір:
817 B
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис: