Синтез, структурні та спектральні дослідження комплексу неодиму на основі N-[біс(піролідин-1-іл) фосфорил]-2,2,2-трихлороацетаміду

Abstract

Синтезовано та дослiджено методами IЧ й електронної спектроскопiї та рентгеноструктурного аналiзу нову координацiйну сполуку Nd(HL)₃ (NO₃)₃ (1), де HL = Cl₃CC(O)NHP(O)(N(CH₂)₄)₂, N-[бiс(пiролiдин-1-iл)фосфорил]-2,2,2-трихлороацетамiд. На основi структурних даних полiедр iона Nd^III iнтерпретували як викривлену тригональну тришапникову призму. Три лiганди HL координованi до iона неодиму монодентатно через атом оксигену фосфорильної групи, в той час як нiтратнi групи координованi бiдентатним способом. У кристалiчнiй структурi NO⁻₃ -групи додатково формують внутрiшньомолекулярнi водневi зв’язки N−H· · ·ONO₂ з N−H групами HL. На пiдставi аналiзу електронних спектрiв поглинання та дифузного вiдбиття зроблено висновок про подiбнiсть будови найближчого оточення центрального атома в розчинi бензолу та кристалiчному станi.

Синтезировано и исследовано методами IЧ и электронной спектроскопии и рентгеноструктурного анализа новое координационное соединение Nd(HL)₃ (NO₃)₃ (1) (1), где HL = Cl₃CC(O)NHP(O)(N(CH₂)₄)₂, N-[бис(пиролидин-1-ил)фосфорил]-2,2,2-трихлороацетамид. На основании структурных данных полиэдр иона Nd^III интерпретировали как искаженную тригональную тришапочную призму. Три лиганда HL координированы к иону неодима монодентатно через атом кислорода фосфорильной группы, в то время как нитратные группы координированы бидентатным способом. В кристаллической структуре NO⁻₃ -группы дополнительно формируют внутримолекулярные водородные связи N−H· · ·ONO₂ с N−H группами HL. На основании анализа электронных спектров поглощения и диффузного отражения был сделан вывод о аналогичности строения ближайшего окружения центрального атома в растворе бензола и кристаллическом состоянии.

A new coordination compound with formula Nd(HL)₃ (NO₃)₃ (1), where HL = Cl₃CC(O)NHP(O)(N(CH₂)₄)₂, N-[bis(pyrrolidine-1yl)phosphoryl]-2,2,2-trichloroacetamide, has been synthesized and characterized by means of IR and UV–VIS spectroscopy. Сrystal structure of 1 has been determined by single-crystal X-ray diffraction. The coordination environment of the Nd^III ion is a distorted tricapped trigonal prism. Three ligand molecules HL coordinate to the neodymium ion in a monodentate manner via oxygen atoms of the phosphoryl groups, while the nitrate groups coordinate in a bidentate manner. In the crystal structure, NO⁻₃ -groups are additionally involved in the intramolecular N−H· · ·ONO₂ hydrogen bonding with the N−H groups of HL. On the basis of UV–VIS spectroscopic investigations, a conclusion is made about similar geometries of the coordination polyhedron in the crystalline state and in a benzene solution.