Синтез и строение новых халькогенбромидов осмия

Abstract

В результате взаимодействия OsBr₄ с SeBr₄, ТeBr₄, Se, Тe в жидком броме при 100 °С получены два новых соединения — OsSe₂Br₁₂ (I) и OsТe₂Br₁₂ (II), идентифицированные химическим анализом, ренгенографически и охарактеризованные ИК-спектрами. Кристаллографические параметры: а = 14.0464(2) Å, b = 11.05398 (14) Å, с = 6.5034(9) Å, β = 112.2645(11)o для соединения I; а = 26.369(3) Å, b = 14.278(4) Å, с = 11.682(2) Å, β = 93.50(1)° — для II. Сделано предположение о катион-анионном строении комплексов: [ЭBr₃]₂⁺[OsBr₆]²⁻ со слабым связыванием Br₃Эδ+...Brδ– (Э — Se, Тe).

В результаті взаємодії OsBr₄ з SeBr₄, ТeBr₄, Se, Тe у рідкому бромі при 100 °С одержано дві нові сполуки — OsSe₂Br₁₂ (I) та OsТe₂Br₁₂ (II), ідентифікованих хімічним аналізом, ренгенографічно та охарактеризованих ІЧ-спектрами. Кристалографічні параметри: а = 14.0464(2) Å, b = 11.05398 (14) Å, с =6.5034(9) Å, β = 112.2645(11)o для соединения I; а = 26.369(3) Å, b = 14.278(4) Å, с = 11.682(2) Å, β = 93.50 (1)° — для II. Зроблено припущення про катіон-аніонну будову комплексів: [EBr₃]₂⁺[OsBr₆]²⁻ із слабким зв’язуванням Br₃Eδ+...Brδ– (E — Se, Тe).

Two new compounds: OsSe₂Br₁₂ (I) and OsТe₂Br₁₂ (II) have been obtained by the interaction of OsBr₄ with SeBr₄, ТeBr₄, Se, Тe in liquid bromine at 100°С. They have been identified by a chemical analysis and X-ray diffraction and characterized by IR spectra. Cryst a l parameters: а = 14.0464(2) Å, b = 11.05398 (14) Å, с = 6.5034(9) Å, β = 112.2645(11)° (I); а = 26.369 (3) Å, b = 14.278(4) Å, с = 11.682(2) Å, β = 93.50(1)° (II). An assumption of cationic-anionic structure has been made: [ЕBr₃]– with weak Br₃Еδ+...Brδ– binding (Е = Se, Тe).