Применение ретровирусных векторов для целенаправленного переноса генов у птиц

Abstract

Ретровирусные векторы успешно используются для переноса клонированных генов в птичьи геномы путем инфицирования их эмбрионов. Эффективность такого переноса составляет 0,01–0,2 % для эмбрионов и 1–8 % для взрослых животных. Рассматриваются способы увеличения эффективности экспрессии трансгена за счет усиления тканеспецифической транскрипции и включения тканеспецифических промоторов в состав ретровирусного вектора, а также транспортировки гена в специфические клетки-мишени посредством псевдотипированного вектора или вектора с модифицированной оболочкой.

Ретровірусні вектори успішно використовують для перенесення клонованих генів у пташиний геном шляхом інфікування ембріонів. Ефективність такого перенесення становить 0,01–0,2 % для ембріонів і 2–8 % для дорослих тварин. Розглядаються способи підвишення ефективності експресії трансгена за раху­ нок підсилення тканиноспецифічної транскрипції та включення тканиноспецифічних промоторів до складу ретровірусного вектора, а також транспортування гена у специфічні клітини-мішені за допомогою псевдотипованого вектора

Retroviral vectors are used for the transfer of new genes into the birds genome by infecting their embryos. However, the efficiency of such transfer is relatively not very high (0.01–0.2 % for embryos). The efficiency can be increased by including the tissue specific promoters into retroviral vectors. The matching GC-content of the vector and transporting gene should be taken into consideration as such matching might influence the transcription of integrated transporting gene. Another way of increasing the efficiency is connected with gene transportation into the specific target cells with pseudotiping vectors with modified envelope corresponding only to the certain type of cell receptors.