Энергия активации растворения α-латуни в хлоридных растворах

Abstract

Показано, что определение механизма растворения α-латуни возможно при использовании величин Еₐ, определенных для отдельных участков зависимости lgv—1/T. Лимитирующей стадией растворения латуни Л-62 с ростом температуры становится диффузия, что более выражено для растворов с добавкой NH₄Cl. Снятие кинетических ограничений растворения латуни связано с облегчением ионизации медной компоненты сплава с ростом температуры.

Показано, що визначення механізму розчинення α-латуні можливо при використанні величин Еₐ, які визначені для певних ділянок залежності (lgv—1/T). Стадією, яка лімітує розчинення латуні Л-62, з ростом температури становиться дифузія, що більш виражено для розчинів з добавкою NH₄Cl. Зняття кінетичних лімітувань розчинення латуні пов’язано з полегшенням іонізації мідної компоненти сплаву з ростом температури.

It was shown that determination of α-brass dissolution mechanism is possible with the use of Еₐ values which were determined for certain sections of lgv—1/T dependence. Under the temperature increasing diffusion becomes the limiting stage of Cu62 brass dissolution. It is more expressed for the solutions with NH₄Cl addition. The elimination of kinetics limitation of brass dissolution is bound with the promotion of copper component ionization with temperature increasing.