Термическая и химическая устойчивость кремнеземов, модифицированных четвертичными аммониевыми группами

Abstract

Осуществлено химическое закрепление пропилтриэтил- и бензилтриметиламмоний хлоридных групп в поверхностном слое кремнезема с использованием реакций кватернизации и сополимеризации. С помощью ИК-спектроскопии, полного термического анализа с программируемым нагревом и химического анализа поверхностных соединений установлено строение поверхности синтезированных органокремнеземов. Установлено, что термическая деструкция адсорбентов с привитыми четвертичными аммониевыми группами имеет ступенчатый характер и начинается с разрушения функциональных групп. Продемонстрирована высокая химическая устойчивость синтезированных кремнеземных адсорбентов.

Здійснено хімічне закріплення пропілтриетил- і бензилтриметиламоній хлоридних груп у поверхневому шарі кремнезему з використанням реакцій кватернізації та кополімеризації. За допомогою ІЧ-спектроскопії, повного термічного аналізу з програмованим нагріванням і хімічного аналізу поверхневих сполук встановлено будову поверхні синтезованих органокремнеземів. Встановлено, що термічна деструкція адсорбентів з прищепленими четвертинними амонієвими групами має ступеневий характер і починається з руйнування функціональних груп. Продемонстровано високу хімічну стійкість синтезованих кремнеземних адсорбентів.

Chemical immobilization of propyltriethylammonium chloride groups on the surface layer of silica has been carried out by means of quaternization and copolymerization reactions. Surface structure of synthesized organosilicas has been established by IR spectroscopy, thermal gravimetric analysis with programmed heating and chemical analysis of surface compounds. It is established that thermal destruction of QAG-containing adsorbents occurs step by step and it begins from decomposition of quaternary ammonium groups. High chemical stability of the synthesized silica adsorbents is shown.