Ультраструктурные перестройки миокарда молодых и старых крыс после экстремальной криотерапии

Abstract

У молодых и старых крыс исследовали влияние экстремальных низких температур (–120°С) на динамику ультраструктурной перестройки кардиомиоцитов и эндотелиоцитов кровеносных капилляров миокарда в зависимости от количества сеансов охлаждения. После 9 сеансов охлаждения в криокамере у молодых крыс выявлено развитие ультраструктурных перестроек, характерных для повышения активности внутриклеточных метаболических процессов, которое структурно выражается в повышении количества крист митохондрий, количества деконденсированного хроматина, гранул гликогена, рибосом и полисом. В архитектонике кардиомиоцитов старых крыс после охлаждения отмечены перестройки компенсаторного типа: увеличение количества митохондрий и крист в них, уменьшение количества очагов деструкции и дегенерации митохондрий. В саркоплазме увеличивается количество рибосом и полисом, гликогена, что указывает на повышение метаболической активности кардиомиоцитов. Уменьшается количество митохондрий с деструкциями мембран. Повышается активность трансцеллюлярного транспорта веществ, о чем свидетельствует увеличение количества микропиноцитозных пузырьков в цитоплазме отростков эндотелицитов. Анализ изменения ультраструктуры миокарда указывает на возможность использования криотерапии как стимулирующего фактора, повышающего функциональную активность миокарда.

У молодих і старих щурів досліджували вплив екстремальних низьких температур (–120°С) на динаміку ультраструктурної перебудови кардіоміоцитів і ендотеліоцитів, кровоносних капілярів міокарда в залежності від кількості сеансів охолодження. Після 9 сеансів охолодження у молодих щурів виявлено розвиток ультраструктурних перебудов, характерних для підвищення активності внутрішньоклітинних метаболічних процесів, що структурно виявляється у збільшенні кількості кріст мітохондрій, кількості деконденсованого хроматину, гранул глікогену, рибосом і полісом. В архітектоніці кардіоміоцитів старих щурів після охолодження помічено перебудови компенсаторного типу: збільшення кількості мітохондрій і кріст в них, зменшення кількості очагів деструкції і дегенерації мітохондрій. У саркоплазмі збільшується кількість рибосом і полісом, глікогену, що вказує на підвищення метаболічної активності кардіоміоцитів. Зменшується кількість мітохондрій з деструкціями мембран. Зростає активність трансмембранного транспорту речовин, про що свідчить збільшення кількості мікропіноцитозних пузирків у цитоплазмі відростків ендотеліоцитів. Аналіз зміни ультраструктури міокарда вказує на можливість використання кріотерапії як стимулюючого фактора, який підвищує функціональну активність міокарда.

The effect of extreme low temperatures (–120°C) in young and aged rats on dynamics of ultrastructural re-arrangement of cardiomyocytes and endotheliocytes of myocardium capillaries depending on the number of cooling sessions was studied. After 9 cooling sessions in cryochamber in young rats there was found the development of ultrastructural re-arrangements characteristic for an increased activity of intracellular metabolic processes, which is structurally expressed in a rise in the number of mitochondria cristas, amount of decondensated chromatin, glycogen granules, ribosomes and polysomes. In architecture of cardiomyocytes of aged rats after cooling there were noted the re-arrangements of compensatory type: an increase in the number of mitochondria and cristas in them, lessening of the number of destruction and degeneration mitochondria foci. In sarcoplasm the number of ribosomes and polysomes, glycogen, that points to a rise in metabolic activity of cardiomyocytes. The quantity of mitochondria with membrane destructions decreases. Activity of transcellular transport of substances that is confirmed with the rise in the quantity of micropinocytotic vesicles in cytoplasm of endotheliocytes of out-growings. Analysis of change in ultrastructure of myocardium emphasizes the possibility of using cryotherapy as stimulating factor increasing functional activity of myocardium.