Сравнительное изучение экспрессии модельного гена бактериальной β-галактозидазы в культуре фибробластов мыши и при прямом введении в печень животного

Abstract

На основе ДНК вируса гепатита В сконструирован вектор с модельным геном бактериальной β-галактозидазы. Показано отсутствие существенных отличий в уровне экспрессии гена LacZ Escherichia coli, находящегося под контролем промоторов HhsA вируса гепатита B и раннего промотора вируса SV40 в фибрболастах мыши (клетки Ltk). В то же время наблюдалась значительная разница в уровне экспрессии данного гена в составе вышеуказанных плазмид в клетках печени интактных мышей при введении генетического материала непосредственно в печень путем инъекции в составе липосом. Ген бактериальной галактозидазы, находящийся под контролем промотора гена поверхностного антигена вируса гепатита B, экспрессировался значительно эффективнее в этих клетках.

На основі ДНК вірусу гепатиту В сконструйовано вектор з модельним геном бактерійної β-галактозидази. Показано відсутність істотних відмінностей у рівні експресії гена LacZ Escherichia coli, що перебуває під контролем промоторів HhsA вірусу гепатиту B і раннього промотору вірусу SV40 у фібробластах миші (клітини Ltk). Водночас відмічено значну різницю у рівні експресії даного гена у складі вищезазначених плазмід у клітинах печінки інтактних мишей при введенні генетичного матеріалу безпосередньо в печінку шляхом ін'єкції у складі ліпосом. Ген бактерійної галактозидази, що перебуває під контролем промотору гена поверхневого антигену вірусу гепатиту B, експресується значно ефективніше у цих клітинах.

A vehicle with a model gene of the bacterial b-galactosidase has been constructed on the basis of DNA of hepatitis B virus. Comparative studies in the expression of E. coli lacZ gene under the control of promoters of hepatitis B virus and early promoter of SV40 virus in culture of murine fibroblasts (Ltk- cells) and in murine liver cells with immediate introduction of genetic material into liver by injection as part of liposomes have been conducted. The bacterial β-galactosidase gene under the control of promoter of surface antigen hepatitis B virus gene has been expressed much more efficiently in these cells.