Регіоселективний синтез та хімічні перетворення 5,11-діаміно-17,23-ди-трет-бутил-25,26-дипропокси-27,28-дигідроксикаліксарену

dc.contributor.authorРодік, Р.В.
dc.date.accessioned2013-03-07T14:03:33Z
dc.date.available2013-03-07T14:03:33Z
dc.date.issued2012
dc.description.abstractРозроблено метод синтезу 5,11-діаміно-17,23-ди-трет-бутил-25,26-дипропокси-27,28дигідроксикалікс[4]арену, який полягає у іпсо-нітруванні 25,26-дипропокси-трет-бутилкаліксарену та відновленні нітропродукту гідразин-гідратом над нікелем Ренея. Взаємодією діамінокаліксарену з електрофільними агентами отримані діамідодикарбамідо-, дисульфоніламідино- та діімінокаліксарени. На основі діімінокаліксарену синтезовано каліксарен-біс-амінофосфонат та біс-амінофосфонову кислоту.uk_UA
dc.description.abstractРазработан метод синтеза 5,11-диамино-17,23-ди-трет-бутил-25,26-дипропокси-27,28-дигидроксикаликс[4]арена (1,2-диаминокаликсарена) который заключается в ипсо-нитровании соответствующего дипропокси-трет-бутилкаликсарена и восстановлении нитропроизводного гидразин-гидратом над никелем Ренея. Реакциями диаминокаликсарена с электрофильными реагентами получены диамидодикарбамидо-, дисульфониламидино- и дииминокаликсарены. Из дииминокаликсарена синтезированы каликеарен-бис-аминофосфонат и бис-аминофосфоновая кислота.uk_UA
dc.description.abstractThe synthetic method for 5,11-diamino-17,23-di-tert-butyl-25,26-dipropoxy-27,28-dihydroxy-calix[4]arene has been developed. It consists in ipso-nitration of the corresponding dipropoxytert-butylcalixarene and reduction of the nitrocalixarene obtained with hydrazine-hydrate on Ni Raney. diamido-, dicarbamido- disulfonylamidino and diiminocalixarenes have been obtained by the reactions of diaminocalixarene with electrophillic reagents. The latter was transformed to calixarene-bis-aminophosphonate and bis-aminophosphonic acid.uk_UA
dc.description.sponsorshipАвтор висловпює щиру подяку к.х.н. Олександру Адольфовичу Єсипенку, д.х.н. В'ячеславу Івановичу Бойку та члену-кореспонденту НАН України, д.х.н., професору Віталію Івановичу Кальченку за плідну дискусію.uk_UA
dc.identifier.citationРегіоселективний синтез та хімічні перетворення 5,11-діаміно-17,23-ди-трет-бутил-25,26-дипропокси-27,28-дигідроксикаліксарену / Р.В. Родік // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2012. — Т. 10, вип. 3(39). — С. 69-74. — Бібліогр.: 13 назв. — укр.uk_UA
dc.identifier.issn0533-1153
dc.identifier.udc547.541 + 547.654
dc.identifier.urihttps://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42054
dc.language.isoukuk_UA
dc.publisherІнститут органічної хімії НАН Україниuk_UA
dc.relation.ispartofЖурнал органічної та фармацевтичної хімії
dc.statuspublished earlieruk_UA
dc.titleРегіоселективний синтез та хімічні перетворення 5,11-діаміно-17,23-ди-трет-бутил-25,26-дипропокси-27,28-дигідроксикаліксаренуuk_UA
dc.title.alternativeСинтез и химические превращения 5,11-диамино-17,23-ди-трет-бутил-25,26-ди-пропокси-27,28-дигидроксикаликс[4]аренаuk_UA
dc.title.alternativeSynthesis and chemical transformations of 5,11-diamino-17,23-di-tert-butyl-25,26-dipropoxy-27,28-dihydroxycalix[4]areneuk_UA
dc.typeArticleuk_UA

Файли

Оригінальний контейнер

Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Завантаження...
Ескіз
Назва:
09-Rodik.pdf
Розмір:
598.56 KB
Формат:
Adobe Portable Document Format

Контейнер ліцензії

Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Завантаження...
Ескіз
Назва:
license.txt
Розмір:
817 B
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис: