Шляхи створення нових антиметаболітів піримідинового обміну — біспохідних 5(6)-заміщених урацилів та їх молекулярних комплексів з бактерійними лектинами

Abstract

Описано новий препаративний метод отримання гетероциклiчних бiсаддуктiв 5(6)-замiщених урацилiв з фторотаном при каталiзi 18-краун-6-комплексом. Виявлено високий протипухлинний ефект бiсаддукту 5-фторурацилу та його комплексiв з позаклiтинними лектинами сапрофiтних штамiв бактерiй роду Bacillus (В. subtilis 668 IМV та В. polymyxa 102 KDU): гальмування росту пухлини лiмфосаркоми Плiса сягало 62,8–75,3%, саркоми 45 – 16,9–81,1%.

A new convenient method for the preparation of heterocyclic bis-adducts of 5(6)-substituted uraciles with fluorotan with 18-crown-6-complex as a catalyst is described. A strong antitumor effect of bis-adduct of 5-fluorouracile and their complexes with saprophytic strains Bacillus genus (B. subtilis 668 IMV and B. polymyxa 102 KDU) extracellular lectins has been discovered: growth relaxation of Lymphosarcoma Plissa tumor mass was 62.8–75.3%, of Sarcoma 45: 16.9–81.1%.