Влияние наноразмерных агрегатов катионного каликс[6]арена на протолитические равновесия флуоресцеиновых красителей в водном растворе

Abstract

Обнаружено увеличение констант ионизации флуоресцеина и н-децилфлуоресцеина в присутствии агрегатов водорастворимого каликс[6]арена (СА6), содержащего четвертичные аммониевые группы. Этот факт, а также особенности изменения спектральных свойств красителей, связанных агрегатами, и сдвиг таутомерных равновесий флуоресцеина позволяют судить о сходстве и различии агрегатов СА6 и традиционных мицелл катионных поверхностно-активных веществ. Увеличение ионной силы приводит к уменьшению констант ионизации красителя вследствие экранирования поверхностного заряда агрегатов.

Виявлено збiльшення констант iонiзацiї флуоресцеїну та н-децилфлуоресцеїну в присутностi агрегатiв водорозчинного калiкс[6]арену (СА6), що мiстить четвертиннi амонiєвi групи. Цей факт, а також особливостi змiни спектральних властивостей барвникiв, зв’язаних агрегатами, i зсув таутомерних рiвноваг флуоресцеїну дозволяють судити про подiбнiсть та вiдмiннiсть агрегатiв СА6 i традицiйних мiцел катiонних поверхнево-активних речовин. Збiльшення iонної сили приводить до зменшення констант iонiзацiї барвника внаслiдок екранування поверхневого заряду агрегатiв.

The increase in the ionization constants of fluorescein and n-decylfluorescein in the presence of water-soluble calix[6]arene aggregates, bearing quaternary ammonium groups, is revealed. This finding, as well as the peculiarities of the alteration of the dyes spectra and the shift of the tautomeric equilibria of fluorescein caused by the binding by aggregates, allows us to conclude about the similarity and the difference between calix[6]arene aggregates and common micelles of cationic surfactants. Increase in the ionic strength results in a decrease in the ionization constants due to the screening of the interfacial charge of aggregates.