Molecular dynamics study of aqueous uranyl in hydrophilic mesoporous confinement: the case of slit-like pore in amorphous silica

Abstract

Molecular dynamics simulations are used to study structural and dynamic properties of water and aqueous uranyl ion adsorbed in a slit-like pore of amorphous silica. Calculations are performed for the flexible SPC/E water model in the atomistically detailed pores with sizes in the range of 2.0–5.0 nm. The hydroxyl groups on the pore surfaces lead to a strong adsorption and strongly affect the mobility of water molecules. The uranyl ion and its aqueous environment adsorbed in the pores are studied at the room temperature for different amounts of water. The effect of hydroxylated silica pores on the formation of uranyl hydrate complexes is discussed within the present study.

Використовуючи метод молекулярної динамiки, дослiджено структурнi та динамiчнi властивостi води i водного розчину iона уранiлу адсорбованих в щiлиноподiбнiй порi аморфного кремнезему. Розрахунки проводилися для випадку гнучкої моделi води SPC/E в атомарно деталiзованiй порi, розмiри якої вибирались в межах 2.0–5.0 нм. Наявнiсть гiдроксильних груп розташованих на поверхнi пори, приводить до сильної адсорбцiї молекул води, що має визначальний вплив на їх динамiку. Детально вивчено випадок iона уранiлу поблизу стiнки пори i вплив гiдроксильних груп на формування його гiдратної оболонки.