Реакция ароилтиомочевин с хлорацетонитрилом

Abstract

В реакции N-арил(гетерил)-N'-ароилтиомочевин с хлорацетонитрилом образуются 2-ароилимино-3-арил-4-амино-1,3-тиазолины. Структура продуктов стабилизирована нековалентным взаимодействием "сера — кислород”" Изучены реакции полученных тиазолинов с электрофильными и нуклеофильными агентами.

В реакції N-арил(гетерил)-N'-ароїлтіосечовин з хлорацетонітрилом утворюються 2-ароїліміно-3-арил-4-аміно-1,3-тіазоліни. Структура продуктів стабілізована за рахунок нековалентної взаємодії "сірка — кисень". Досліджені реакції отриманих тіазолінів з електрофільними та нуклеофільними агентами.

The reaction of N-aryl(heteroaryl)-N'-aroylthioureas with chloroacetonitrile leads to the formation of 2-aroylimino-3-aryl-4-amino-1,3-thiazolines. The structure of the products has been stabilized with the non-covalent “sulphur — oxygen” interaction. Reactions of thiazolines obtained with electrophilic and nucleophilic agents have been studied.