Амидоалкилирование 2-тиоурацила и циклизации его N³-амидоалкильныx производных

Abstract

При взаимодействии 2-тиоурацила с N-(1,2,2,2-тетрахлорэтил)амидами карбоновых кислот или с бензоиламино(хлор)ацетофеноном в присутствии водного раствора гидроксида натрия получены соответствующие продукты N³-амидоалкилирования, пригодные для циклизаций с участием боковых фрагментов, что приводит к новым производным тиазоло[3,2-а]-пиримидина или N³-тиазол-4-ил-2,4-дитиоурацила.

При взаємодії 2-тіоурацилу з N-(1,2,2,2-тетрахлоретил)амідами карбонових кислот або з бензоїламіно(хлор)ацетофеноном у присутності водного розчину гідроксиду натрію одержані відповідні продукти N³-амідоалкілювання, придатні для циклізацій за участю бокових фрагментів, що приводить до нових похідних тіазоло[3,2-а]піримідину або N³- тіазол-4-іл-2,4-дитіоурацилу.

The products of the N³-amidoalkylation have been obtained by the interaction of 2-thiouracyle with N-(1,2,2,2-tetrachloroethyl)carboxamides or with benzoylamino(chloro)acetophenone in the presence of the aqueous solution of sodium hydroxide. They are useful for cyclizations involving side fragments and resulting in new derivatives of thiasolo[3,2-a]pyrimidine or N³-thiasol-4-yl-2,4 -dithiouracyle.