Роль клеток системы иммунитета в микроокружении опухоли. І. Клетки и цитокины — участники воспаления

Завантаження...
Ескіз

Дата

Назва журналу

Номер ISSN

Назва тому

Видавець

Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького

Анотація

Обзор представляет анализ данных литературы о роли ряда клеток системы иммунитета (макрофаги, нейтрофилы, тучные клетки, эозинофилы), выделяемых ими цитокинов и других биологически активных веществ в микроокружении опухоли. Основной акцент сделан на реализации механизмов, с помощью которых в стимуляции роста опухоли могут участвовать многие клетки системы иммунитета, на роли гипоксии в поляризации их функций (в частности макрофагов) и их ремоделировании. Значительное внимание уделено вопросу о роли отдельных клеток в формировании иммуносупрессиии. В частности, детально рассматривается роль MDSC — моноцитозависимых супрессорных клеток, CD4+CD25+FOXP3+ Т-лимфоцитов, Th17 и др.
In the review, analysis of literature data on the role of a number of cells of immune system (macrophages, neutrophils, mast cells, eosinophils), and cytokines and also other biologically active compounds secreted by these cells, in the formation of tumor microenvironment is presented. Realization of mechanisms that are used for participation of many cells of immune system for stimulation of tumor growth, and the role of hypoxia for polarization of functions of immune system cells, in particular, macrophages, and their remodeling are emphasized. The special attention has been paid to the role of some cells in the formation of immunosuppression. In particular, the role of monocyte-dependent suppressor cells (MDSC), CD4+CD25+FOXP3+ T-lymphocytes, Th17 etc, is discussed in detail.

Опис

Теми

Обзор

Цитування

Роль клеток системы иммунитета в микроокружении опухоли. І. Клетки и цитокины — участники воспаления / Н.М. Бережная // Онкологія. — 2009. — Т.11, № 1. — С. 6-17. — Бібліогр.: 136 назв. — рос.

item.page.endorsement

item.page.review

item.page.supplemented

item.page.referenced