Effects of Atorvastatin on E-Selectin and Myeloperoxidase Expressions After Cerebral Ischemia-Reperfusion Injury in Rats

Abstract

We examined expressions of E-selectin and myeloperoxidase (MPO) in cerebral tissues after cerebral ischemia-reperfusion (CIR) in rats and evaluated neuroprotective effects of atorvastatin under these conditions. Immunohistochemical methods were used to detect E-selectin and MPO expressioning tissue. Small numbers of E-selectin- and MPO-positive cells were observed in the sham group within 4 to 24 h time intervals. In the operation group, numerous positive cells were found in the cortex and hippocampus after CIR. E-selectin expression occurred at 4 h, peaked at 12 h, and returned to nearly normal levels at 24 h. However, E-selectin expression in the intervention (CIR + atorvastatin) group was significantly lower than that in the operation group at each time (P < 0.05). Myeloperoxidase had nearly similar timing of changes in E-selectin expression, and MPO expressions at different time points in the intervention group were significantly lower than those in the operation group (P < 0.05). Therefore, expressions of E-selectin and MPO change dynamically after CIR. Atorvastatin, an agent having anti-inflammatory properties, demonstrates an obvious protective effect with respect to acute CIR-related damage.Ми досліджували експресію Е-селектину та мієлопероксидази (МПО) у тканинах мозку після церебральної ішемії– реперфузії (ЦІР) у щурів та оцінювали нейропротективний вплив аторвастатину в цих умовах. Для виявлення експресії Е-селектину та МПО були застосовані імуногістохімічні методики. У контрольній групі в проміжку 4–24 год спостерігалися невеликі кількості Е-селектин- та МПО-позитивних клітин. У групі, підданій ЦІР, у корі та гіпокампі відмічалася велика кількість позитивних клітин. Експресія Е-селектину проявлялася через 4 год, досягала максимуму через 12 год та поверталася до майже нормальних рівнів через 24 год. У той же час експресія Е-селектину в тварин, котрим уводили аторвастатин після ЦІР, у всіх часових проміжках була вірогідно нижчою, ніж у попередній групі (P < 0.05). Експресія МПО демонструвала часовий перебіг, приблизно подібний такому в експресії Е-селектину, і рівень експресії МПО в усіх часових інтервалах у групі, підданій дії аторвастатину, був істотно нижчим, ніж у групі без уведення цього агента (P < 0.05). Отже, експресія Е-селектину та МПО після ЦІР динамічно змінюється; аторвастатин – агент з антизапальною дією – продемонстрував очевидний протективний ефект щодо ушкоджень, індукованих гострою ЦІР.